南昌药品加速稳定试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行?？陕鉏CH2003Q1A（2）指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：

1、高湿试验:25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天

2、加速试验：40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天

3、长期试验：25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天

外箱材质：采用A3冷轧钢板数控机床加工成型，外壳表面进行喷塑处理，更显光洁、美观；试验箱内采用8K镜面SUS#304不锈钢板，耐酸碱等腐蚀，易清洗。

箱体圆弧造型设计，设备外形美观大方；

内胆采用8K镜面SUS304不锈钢制作，耐酸碱等腐蚀，易清洗；

采用磁门封和优质保温材料，保温效果；

多页横竖分布风道设计，使温湿度均匀度更佳；

配置节能日光灯管，使用寿命长，光源稳定；

采用原装法国泰康压缩机，噪音低，使用寿命长，性能稳定。

南昌药品加速稳定试验箱性能参数：

其他配件的选配：体积大小，应按照实验室空间和样品量选择相应的大小；隔板层数，根据样品量可多选或少选隔板数量；报警功能：由于药品测试时间较长，箱体应满足药物稳定性试验所需要的连续运行时间，箱体运行过程中出现异常现象时报警功能显得尤为重要；其他如化霜功能、气流方向和远程控制灯也是需要考虑的。