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详细介绍
【北京生产药品稳定性箱制造】符合标准：
本试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A（2）指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：
1、高湿试验:25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天
2、加速试验：40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天
3、长期试验：25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天
【北京生产药品稳定性箱制造】结构特点：
1、*的人性化设计：
2、试验箱内采用8K镜面 SUS#304不锈钢板，耐酸碱等腐蚀，易清洗。
3、采用*的多页横竖分布风道设计，温湿度均匀性更加。
4、连续运行无需化霜，避免在使用过程中，因为化霜产生箱内温湿度波动。
5、独立限温报警系统，能声光报警提示操作者，保证实验室安全运行不发生意外。温度偏低或 偏离及超温报警。
6、可连接打印机或485通讯接口，用电脑和打印机记录温度和时间曲线，为试验过程数据储存与回放提供有力保证。
7、采用优质门封和优质保温材料，保温效果更佳。
8、配置优质节能日光灯管，使用寿命长，光源稳定。
9、*压缩机组，噪音低，使用寿命长，性能稳定。
【】规格与技术参数;
规格：
| 名称 | 药品稳定性试验箱（不带光照） | 药品综合稳定性试验箱（带光照） | ||
| 型号 | BY-150B(A) | BY-250B(A) | BY-150GA | BY-250GA |
| 内箱尺寸（W*D*H）mm | 500×500×600 | 550×570×800 | 500×500×600 | 550×570×800 |
| 外型尺寸（W*D*H）mm | 620×800×1600 | 670×870×1700 | 620×800×1600 | 670×870×1700 |
技术参数：
| 性能指标 | 控温范围 | 0～65℃ | 0～65℃（无光照）；10℃~65℃（有光照） |
| 温度波动 | ±0.5℃ | ||
| 湿度范围 | 40～90%RH | ||
| 湿度偏差 | ±3%RH | ||
| 光照强度 | 0---6000LX（可调） | ||
| 照度误差 | 小于或等于正负500LX | ||
| 控制方式 | 调温调湿方式 | ||
| 电源 | AC 220V+-10% 50HZ | ||
| 控制系统 | 制冷方式 | 压缩机直接制冷 | |
| 制冷机 | 进口全封闭压缩机 | ||
| 冷却器 | 翅片散热风冷冷凝器 | ||
| 控制器 | A系列: 触摸屏控制器 B系列：薄膜按键数显控制器 | ||
| 传感器 | Pt100铂电阻，湿度：电容式湿度传感器 | ||
| 循环系统 | 低噪音电机，铝质多翼离心风机，*的风道单循环 | ||
| 加湿供水 | 自动补水功能，配有优质小水泵 | ||
| 加热系统 | 不锈钢镍铬合金电加热管 | ||
| 控制端口 | 配有RS232通讯接口 | ||
| 托盘 | 2块 | ||
| 安全保护 | 压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护、有线监控报警系统 | ||
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